查看自助检测剂是否获得大马医疗器械管理局批准

新冠肺炎疫情在我国持续升温,因此民众也受促保持警惕,一旦接触了确诊患者,或者当自身出现一些症状时,就使用自助检测剂去进行检验。


不过,民众在购买这些自助检测剂/抗原快速检测试剂(RTK -AG)时,记得确保该产品有获得大马医疗器械管理局(MDA)的批准。

根据卫生部医疗器材管理局的网站显示,截止2022年3月10日,当局已经批准了高达125款的RTK ANTIGEN (Self-Test)自助检测剂,让民众可以购买和使用来自我检查。

另外,民众在购买前,一定得了解这些自助检测剂的使用方法和种类。目前这些自助检测剂一般分为2种,那就是使用唾液来检验,或者使用鼻拭子来检验。

若使用唾液(Saliva)来检验的,方法比较容易,只需使用口水作为样本即可。若使用鼻拭子(Nasal swab)的,则是需要所谓的“插鼻子”来获取样本。

因此民众在购买时,得留意这些自助检测剂的使用方法了,以及在使用时,也要记得仔细查看说明书,和按照正确的使用方法,才能尽量的确保测试结果正确。

民众可以浏览医疗器材管理局的官方网站,查看最新获得批准的试剂盒名单:https://portal.mda.gov.my/announcement/631-self-test-covid-19-test-kit-for-conditional-approval-approved.html

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